注冊中醫(yī)公司: 注冊中醫(yī)公司有哪些步驟？-百度知道
1、填寫“企業(yè)（字號）名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請表”并檢索是否有重名，取得核名通知書。2、編寫公司章程并打印（需提供給股東、工商行政管理局、銀行、會計師事務(wù)所）。3、申請人持相關(guān)材料在政務(wù)中心向工商行政管理局窗口提出申請。4、租賃辦公地點(diǎn)并找人...注冊藥企: 注冊藥企，有什么要求？-百度知道
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》： 第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件： （一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人； （二）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有能對所生產(chǎn)藥品...展開全部其他回答:中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)證書申請審批暫行規(guī)定: 第一條 為加強(qiáng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)管理，保證中藥生產(chǎn)經(jīng)營合理布局，保障廣大人民群眾及時、安全、有效用藥。根據(jù)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局《關(guān)于受理國家中醫(yī)藥管理局新設(shè)立藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證申請的通知》及有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)實(shí)際情況，制定本規(guī)定。【/h/】第二條國家中醫(yī)藥管理局是全國中醫(yī)藥工作的行政主管部門，負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥工作的行業(yè)管理。【/h/】第三條凡從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動的單位，必須先取得中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)證書》(以下簡稱《證書》)，再取得衛(wèi)生、工商部門頒發(fā)的相關(guān)許可證。只有“三證”齊全，才能正式從事中醫(yī)生產(chǎn)經(jīng)營活動。 第四條本規(guī)定所稱中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)包括: (一)本規(guī)定適用于中國境內(nèi)所有中藥生產(chǎn)經(jīng)營(批發(fā))企業(yè)(包括兼營<批發(fā)>中藥的企業(yè))，不論其所有制形式和隸屬關(guān)系如何；【/h/】( 2)現(xiàn)有中藥企業(yè)在廠區(qū)和公司外單獨(dú)設(shè)立分公司或車間、經(jīng)銷公司、分公司等中藥生產(chǎn)經(jīng)營機(jī)構(gòu)。 擴(kuò)展信息: 有限責(zé)任公司 是由不到50名股東組成的經(jīng)濟(jì)組織，各股東以其認(rèn)繳的出資額對公司承擔(dān)有限責(zé)任，公司法人以其全部資產(chǎn)對公司債務(wù)承擔(dān)全部責(zé)任。 適用性:適合創(chuàng)業(yè)的企業(yè)類型。大多數(shù)投資和融資計劃和VIE結(jié)構(gòu)都是基于有限責(zé)任公司設(shè)計的。。【/h/】備注:對于初創(chuàng)企業(yè)而言，“有限責(zé)任公司”是目前最適合的企業(yè)類型，原因如下:【/h/】( 1)有限責(zé)任公司的股東只需在其出資額的限度內(nèi)承擔(dān)“有限責(zé)任”，從而在法律層面上實(shí)現(xiàn)公司財產(chǎn)與個人財產(chǎn)的分離，可以避免創(chuàng)業(yè)者承擔(dān)不必要的財務(wù)風(fēng)險。【/h/】( 2)有限責(zé)任公司運(yùn)營成本低，機(jī)構(gòu)少，結(jié)構(gòu)簡單，適合企業(yè)初期發(fā)展階段。 (3)目前幾乎所有成熟的天使和風(fēng)投都是基于“有限責(zé)任公司”來設(shè)計投資方案的。“有限責(zé)任公司”的直接注冊將在未來順利帶來投資。 參考來源:
其他回答:《中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)申請證書審批暫行規(guī)定》:第一條為加強(qiáng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)管理，保證中藥生產(chǎn)經(jīng)營合理布局，保障廣大人民群眾及時、安全、有效用藥。根據(jù)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局《關(guān)于受理國家中醫(yī)藥管理局新設(shè)立藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證申請的通知》及有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)實(shí)際情況，制定本規(guī)定。第二條國家中醫(yī)藥管理局是全國中醫(yī)藥工作的行政主管部門，負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥工作的行業(yè)管理。第三條所有從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動的單位，必須首先向中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門取得《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)證書》(以下簡稱《證書》)，然后向衛(wèi)生和工商部門領(lǐng)取相關(guān)許可證。“三證”齊全后，方可正式從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動。第四條本規(guī)定所稱中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)包括: (一)凡在中國境內(nèi)設(shè)立中藥生產(chǎn)經(jīng)營(批發(fā))企業(yè)(包括兼營<批發(fā)>中藥的企業(yè))，不論其所有制形式和隸屬關(guān)系，均適用本規(guī)定；(二)現(xiàn)有中藥企業(yè)在廠區(qū)內(nèi)和公司外單獨(dú)設(shè)立分公司或車間、經(jīng)銷公司、分公司等中藥生產(chǎn)經(jīng)營機(jī)構(gòu)。第二章申請和審批程序第五條申請審批和辦理開辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)合格證書的程序?yàn)樯暾堯?yàn)收、審批、建設(shè)、驗(yàn)收和認(rèn)證。第六條申請和受理:申請人應(yīng)當(dāng)寫出申請報告，并將全部申請材料一式8份，經(jīng)省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門批準(zhǔn)后，報送國家中醫(yī)藥管理局。國家中醫(yī)藥管理局將在收到材料之日起30日內(nèi)予以回復(fù)。第七條審查和答復(fù):國家中醫(yī)藥管理局組織專家和有關(guān)部門對申請材料的形式和資格進(jìn)行審查后作出答復(fù)，并通知省級中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門和申請人。第八條建設(shè):申請人憑國家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)籌建的文件，向有關(guān)部門申請立項(xiàng)，按照項(xiàng)目管理權(quán)限組織建設(shè)。第九條受理:申請人按照審批要求完成后，通過省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門向國家中醫(yī)藥管理局提出受理申請，國家中醫(yī)藥管理局組織受理小組進(jìn)行綜合受理并做出受理結(jié)論。驗(yàn)收不合格的，限期整改后申請驗(yàn)收。再次驗(yàn)收不合格的，1年內(nèi)不再受理驗(yàn)收申請。第十條認(rèn)證:經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局檢驗(yàn)合格后，通知當(dāng)?shù)厥〖壷兴幧a(chǎn)經(jīng)營主管部門，并向合格企業(yè)頒發(fā)合格證書。第三章開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的條件第十一條開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定，符合良好生產(chǎn)規(guī)范的要求。有一定的生產(chǎn)規(guī)模和與建設(shè)規(guī)模相對應(yīng)的資金。第十二條生產(chǎn)品種符合中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)政策，符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和布局要求。第十三條必須有國家重點(diǎn)開發(fā)的新藥或者中藥品種。第十四條開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的主要申請材料如下: (一)《開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)審查申請表》(見附件1)；(二)開辦和中藥生產(chǎn)企業(yè)的可行性分析報告；(三)企業(yè)總平面布置圖(注明工廠周邊環(huán)境)；(四)生產(chǎn)車間概況和工藝布局圖；(五)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(六)資金來源及相應(yīng)的證明材料；(七)省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門需要提供的其他材料。第四章開辦中藥批發(fā)企業(yè)的條件第十五條開辦中藥批發(fā)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定；符合《中藥商業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的要求。第十六條具有與品種范圍相適應(yīng)的技術(shù)人員、設(shè)施、場所和資金。第十七條具備24小時內(nèi)供應(yīng)《國家基本藥物目錄(中藥)》所列品種的能力，能夠向縣級以上地方人民政府中藥生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門指定的特定地區(qū)和單位供應(yīng)中藥品種。第十八條開辦中藥批發(fā)企業(yè)的主要申請材料如下: (一)《開辦中藥批發(fā)企業(yè)審查申請表》(見附件2)；(二)設(shè)立中藥批發(fā)企業(yè)的可行性分析報告；(三)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(四)企業(yè)主要檢驗(yàn)儀器的數(shù)量表；(五)企業(yè)(包括倉庫)布局；(六)資金來源及相應(yīng)的證明材料。第五章管理第十九條個體工商戶不得設(shè)立或者承包經(jīng)營中藥生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)(依法授權(quán)在中藥專業(yè)市場從事中藥批發(fā)業(yè)務(wù)的除外)。第二十條不接受設(shè)立“外資”性質(zhì)的中藥批發(fā)企業(yè)。第二十一條開辦中藥零售企業(yè)申請的受理和批準(zhǔn)，由省級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門決定，并報國家中醫(yī)藥管理局備案。第二十二條異地的中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的所有機(jī)構(gòu)，必須按本規(guī)定辦理全部許可證后，方可直接從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營活動。第二十三條外國藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在中國境內(nèi)設(shè)立的辦事處不得在中國境內(nèi)直接銷售中藥，其銷售業(yè)務(wù)必須通過取得中國中藥經(jīng)營企業(yè)合格證書的代理人進(jìn)行。第二十四條《證書》有效期為5年，期滿后重新審核發(fā)證。持證企業(yè)期滿后需要繼續(xù)生產(chǎn)(經(jīng)營)的，應(yīng)當(dāng)在期滿前6個月提出申請；在有效期內(nèi)，企業(yè)變更名稱、法定代表人、生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和方式的，應(yīng)當(dāng)按照原認(rèn)證程序辦理變更登記手續(xù)。第二十五條各級中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門應(yīng)當(dāng)對轄區(qū)內(nèi)持有《合格證》的中藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實(shí)行定期監(jiān)管和年度核查制度。持證企業(yè)不得擅自復(fù)印《證書》及復(fù)印件。如因工作需要，必須報原發(fā)證部門...
其他回答:如果SFDA、環(huán)保局、工商局、技術(shù)監(jiān)督局、稅務(wù)局 申請商標(biāo)，商標(biāo)局
其他回答:至少30萬，IT只能代理藥品銷售。從事生產(chǎn)銷售的，注冊資本至少50萬。現(xiàn)在沒有注冊15萬的公司。【/h/】如果10萬，大部分是從事IT行業(yè)咨詢服務(wù)的公司。如果連基礎(chǔ)知識都不懂，建議你不要創(chuàng)業(yè)，去好的藥廠工作，積累經(jīng)驗(yàn)，補(bǔ)一些基礎(chǔ)知識。
注冊中草藥公司: 注冊中草藥貿(mào)易公司
根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，從事物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。從事藥品零售的，都要有藥品經(jīng)營許可證。那么就是，先注冊一家公司，再去當(dāng)食品藥品監(jiān)督管理局去申請藥品經(jīng)營許可證。那么就是分兩...展開全部其他回答:什么意思？
注冊藥企: 注冊藥企需要什么資質(zhì)
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定做藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)或零售），必須獲得“藥品經(jīng)營許可證”、“營業(yè)執(zhí)照”、“GSP”認(rèn)證證書。要獲得以上3個證件，必須要有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和人員。這些是申辦條件包括資質(zhì)。這些也都是前期的籌備工作。其他回答:設(shè)立有限責(zé)任公司，應(yīng)當(dāng)具備下列條件: (一)股東達(dá)到法定人數(shù)；(二)股東出資達(dá)到法定最低資本；(三)股東共同制定公司章程；(四)有公司名稱，建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu)。(五)有固定的生產(chǎn)經(jīng)營場所和必要的生產(chǎn)經(jīng)營條件。第二十條有限責(zé)任公司由兩個以上股東和五十個以下股東組成。國家授權(quán)投資的機(jī)構(gòu)或者國家授權(quán)的部門可以自主投資設(shè)立國有獨(dú)資有限責(zé)任公司。第二十一條本法施行前設(shè)立的國有企業(yè)，符合本法規(guī)定的有限責(zé)任公司設(shè)立條件，投資主體單一的，可以依照本法轉(zhuǎn)為國有獨(dú)資有限責(zé)任公司；投資主體為多個的，可以轉(zhuǎn)換為前條第一款規(guī)定的有限責(zé)任公司。國有企業(yè)轉(zhuǎn)制為公司的實(shí)施步驟和具體辦法，由國務(wù)院另行制定。第二十二條有限責(zé)任公司章程應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng): (一)公司名稱和住所；(二)公司經(jīng)營范圍；(三)公司注冊資本；(四)股東姓名；(五)股東的權(quán)利和義務(wù)；(六)股東出資方式和出資額；(七)股東轉(zhuǎn)讓出資的條件；(八)公司的組織機(jī)構(gòu)及其產(chǎn)生辦法、職權(quán)和議事規(guī)則；(九)公司法定代表人；(十)公司解散的原因和清算辦法；(十一)股東認(rèn)為需要約定的其他事項(xiàng)。股東應(yīng)當(dāng)在公司章程上簽字并蓋章。第二十三條有限責(zé)任公司的注冊資本為在公司登記機(jī)關(guān)登記的全體股東的實(shí)收資本。有限責(zé)任公司的注冊資本不得低于下列最低限額: (一)以生產(chǎn)經(jīng)營為主的公司50萬元人民幣；(二)主要從事商品批發(fā)的公司人民幣50萬元；(3)主要從事商業(yè)零售的公司人民幣30萬元；(4)十萬元用于科技開發(fā)、咨詢和服務(wù)公司。
注冊中藥公司:我要去注冊中藥飲片公司準(zhǔn)備那些資料。要求是什么？
沒接觸過以自己的名義出口藥材，藥材一般是B2B(公司對公司)
如果你是個人，首先你需要注冊一家公司或附屬于一家貿(mào)易公司。或間接出口(向出口中草藥的生產(chǎn)企業(yè)供貨)
想向國外出口中草藥，需要做哪些工作？
1.開發(fā)國外客戶，讓客戶達(dá)成購買意向。這里就不詳細(xì)說怎么開發(fā)客戶了。
2.如果有國外客戶且達(dá)到購買意向。需要做的是和客戶簽訂合同。中草藥屬于特殊商品，商品的質(zhì)量要求要明確，包括客戶的質(zhì)量要求和進(jìn)口國家對中草藥的檢驗(yàn)要求。具體質(zhì)量要求包括:產(chǎn)地、規(guī)格、含量、水分、農(nóng)藥殘留、重金屬、微生物等。，而且質(zhì)量要一致，避免合作中出現(xiàn)不愉快的質(zhì)量問題。PS出口貨國內(nèi)不賣，退貨很麻煩。
3.商檢。藥材出口需要商檢，嚴(yán)格程度根據(jù)當(dāng)?shù)卣叨兴煌５乾F(xiàn)在全國各地都在使用網(wǎng)上申報系統(tǒng)進(jìn)行藥材出口的商品檢驗(yàn)。詳情請咨詢當(dāng)?shù)厣虣z機(jī)構(gòu)
4.找專業(yè)可靠的貨代。報關(guān)，運(yùn)輸，清關(guān)都可以交給貨運(yùn)代理。每一步都需要不同的單據(jù)，不同的國家出口藥材需要不同的單據(jù)，所以貨代會問你需要哪些單據(jù)。
5.自己的資質(zhì)和實(shí)力。如果貿(mào)易商不需要工廠，只能走貿(mào)易手續(xù)。廠商出口的話，需要硬件和軟件的實(shí)力跟上。有國內(nèi)的GMP證書是最基本的。如有必要，需要通過進(jìn)口國的相關(guān)認(rèn)證或工廠檢查
只是基于我個人的經(jīng)驗(yàn)，希望能更專業(yè)的糾正、補(bǔ)充、拍磚
【/s2/】注冊藥材公司:注冊一家銷售藥材的小公司需要多少注冊資金？
根據(jù)《公司法》規(guī)定，有限公司的注冊資本批發(fā)不低于50萬元，零售不低于30萬元。
【/s2/】注冊中醫(yī)公司:注冊中醫(yī)公司需要什么條件？
1.認(rèn)可的名稱
在確定公司類型、名稱、注冊資本、股東及出資比例后，可以到工商局現(xiàn)場或網(wǎng)上提交驗(yàn)資申請。
2.提交材料
名稱核準(zhǔn)后，確認(rèn)地址信息、高級管理人員信息、業(yè)務(wù)范圍，網(wǎng)上提交預(yù)申請。網(wǎng)上預(yù)審?fù)ㄟ^后，按預(yù)約時間向工商局提交申請材料。
3.獲得許可證
攜帶設(shè)立登記批準(zhǔn)通知書和經(jīng)辦人身份證原件，到工商局領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照正副本。
4.雕刻和其他事項(xiàng)
憑營業(yè)執(zhí)照，到公安局指定印章:公司公章、財務(wù)章、合同章、法定代表人章、發(fā)票章；至此，一家公司注冊完畢。
擴(kuò)展數(shù)據(jù):
企業(yè)年報
每年1月1日至6月30日，企業(yè)應(yīng)提交上一年度的年度報告，包括公司基本情況、主要財務(wù)數(shù)據(jù)和指標(biāo)、股本變動和股東情況等。
工商行政管理部門規(guī)定，企業(yè)未在規(guī)定期限內(nèi)公布年度報告的，工商機(jī)關(guān)將在經(jīng)營例外清單中予以記錄，并處以罰款。超過三年未作年度報告的企業(yè)將被列入嚴(yán)重違法企業(yè)“黑名單”。
被列入例外名單后，企業(yè)將不能改變、取消或轉(zhuǎn)換股份。在對外合作時，公眾可以隨時查看公司的異常情況。同時，對法人和高級管理人員實(shí)行行政限制。
參考源: